8月15日至17日，世界中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)中藥飲片質(zhì)量專業(yè)委員會(huì)第十屆學(xué)術(shù)年會(huì)在鄭州召開(kāi)。會(huì)議以“守正篤實(shí)傳承炮制精華，科技創(chuàng)新鑄就飲片品質(zhì)”為主題，吸引了300余位國(guó)內(nèi)外專家參與。瑞龍制藥作為唯一進(jìn)行專題分享的河南企業(yè)，展示了其在雄黃炮制技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新成果。

　　此次會(huì)議學(xué)術(shù)研討圍繞炮制技術(shù)傳承與現(xiàn)代化展開(kāi)，重點(diǎn)探討了學(xué)科交叉融合、AI賦能人才培養(yǎng)等方向。

　　其中，瑞龍制藥代表系統(tǒng)闡述了雄黃的歷史應(yīng)用、炮制工藝及質(zhì)量控制要點(diǎn)。其改進(jìn)的連續(xù)水飛規(guī)?；a(chǎn)工藝，通過(guò)高位水飛槽循環(huán)處理和真空低溫干燥技術(shù)，顯著降低三氧化二砷含量，提升安全性。該工藝已獲河南省科學(xué)技術(shù)成果認(rèn)證及鄭州市科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)，相關(guān)設(shè)備擁有2項(xiàng)國(guó)家專利。

　　瑞龍制藥還展示了雄黃原料分類與偽品鑒別方法，天然雄黃透光性、光澤度等特征。特別值得一提的是，針對(duì)湖南石門礦區(qū)關(guān)停后的原料挑戰(zhàn)，瑞龍制藥建立了嚴(yán)格的原料分類與偽品鑒別體系，通過(guò)科學(xué)分級(jí)和精準(zhǔn)炮制確保成品質(zhì)量。其成品按三氧化二砷限度和可溶性砷鹽含量分級(jí)，三氧化二砷限度最低可控制在0.15%以下（《中國(guó)藥典》2020版要求砷總量不得過(guò)7%）。“瑞龍”牌雄黃粉被評(píng)為全國(guó)中藥飲片誠(chéng)信品牌。

　　本次年會(huì)為政產(chǎn)學(xué)研協(xié)同推進(jìn)飲片質(zhì)量提升提供了平臺(tái)。瑞龍制藥的案例表明，傳統(tǒng)炮制技術(shù)與現(xiàn)代科技融合可有效解決毒性控制等行業(yè)難題，為中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化、國(guó)際化作出積極貢獻(xiàn)。未來(lái)，隨著《中國(guó)藥典》2025版標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施，技術(shù)創(chuàng)新或?qū)⒊蔀樾袠I(yè)競(jìng)爭(zhēng)核心。